磷酸盐正极材料具有稳定、开放的结构，有望成为水性锌离子电池(AZIBs)的理想正极材料之一。然而，Zn2+在水电解质中的迁移速度慢、机理复杂是目前限制其应用的严重问题。本文首次合成了一种新型摇椅式AZIBs正极材料Zn3V4(PO4)6@C (ZVP@C)，并利用复合碳涂层对其电子导电性进行了评价。得益于钒的双电子反应和Zn2+/H+的共插层，ZVP@C/30%BP在0.04 a·g−1时的比容量高达120 mAh·g−1。由于晶体结构稳定，Zn2+/H+的共插层反应，在1 A·g−1循环400次后仍能保持80%的容量。采用原位x射线衍射仪(XRD)、超原位x射线衍射仪(XRD)、超原位x射线光电子能谱仪(XPS)和能量色散谱仪(EDS)研究了反应机理。这项工作不仅为azib提供了一种新的磷酸盐正极材料，而且为提高磷酸盐正极材料的比容量提供了一种新的策略。